2号染色体缺失q11.1 q11.2的片段缺失，还能留吗？
提前做了四维没有发现问题…现在宝宝每天都在肚子里动的很欢～每天都很煎熬，不知道到底能不能健康生下，每天各种查询都没有看到相同片段缺失的情况是怎么处理的
太难受了….#羊水穿刺 #染色体异常
我是三胎，早唐21三体高风险1:135，无创低风险，医生说有指征建议做羊穿，当然也很多人无创低风险就不做羊穿了的，但是也是有风险的，毕竟唐筛无创都只是筛查，准备率不高，羊穿才能给你具体答案…纠结了很久，看了两次产前诊断的医生，有一个医生讲的话特别打动我，大概意思就是像疫情防控严格的地方，出现感染的机率就相对少，发达国家发达城市也都会更注重优生优育…而且深圳羊穿政府还有补贴1800左右，政府为什么要出这个补贴费用呢，就是要尽量避免问题孩子的出生，而一些小地方政府没有这个
经费，自然补贴不了，甚至有些地方的医院连做这个羊穿的资质都没有…..我想起了朋友和我说她也是要做羊穿但是她那个城市没有，要去到另外一个城市的医院才可以做！突然觉得医生说的很有道理，而且医生还说了宏观来看，有做这些检测的地方问题孩子的出生率一定是比没有的少的，大数据上是可以很清晰的看到！所以有些人有些地方是没有这个条件来做，来避免，那如果你条件还不错，能负担起这个筛查的费用为什么不把风险排除呢？因为羊穿的流产的概率是百分之0.1-0.2，而无创漏筛的概率是百分之1，既然都有概率为什么不选小的呢？ 而且羊穿目前的技术已经很成熟了，基本都不会出现问题！所以我权衡之后果断选择了羊穿，因为我觉得不论是医生还是网上很多清醒理智的人都说了..是宁愿有风险流掉一个正常的孩子还是生一个可能不正常的孩子折腾一生？这个答案其实就已经很清晰易选了.
加之我自己的弟弟因为难产缺氧导致了脑瘫，几家人的生活都严重受到影响，一个问题孩子影响的不单是父母还有兄弟姐妹还有他自己…..我太懂这其中的苦了！所以真的不太愿意在冒险..但是毕竟一个生命我还是要尽力去珍惜她能做的检查都做，剩下的就听天吧，只要医生说不建议我也不会因为情感去冒险…. 孩子生了没有？
我致病性，今天住院准备引产了，查下夫妻染色体吧，看是不是遗传，遗传的话，影响生二胎了
我是21号长臂缺失现在孕23周
47xxx也在纠结
你可以找@MGQC 这个博主比较了解
姐妹，你怎么样啦，我也是2P11.2缺失0.5MB，过两天才看得到医生
姐妹，请问无创做的是基础版还是puls版？我也是唐筛高风险无创低风险，哎，不知道要不要羊穿
同三胎，也是2号染色体缺失，8.4去做羊穿
我家宝宝2号缺失1.99mb 也是咨询孔祥东留下了 目前我还没生
我家2q13
姐妹，我今天羊穿结果告知和你这个是一样的，我的缺失片段大一些，1.5的样子，夫妇双方cma等10天后结果，目前不知道是不是遗传性的，想问你后期大夫有没有交代注意事项，还是说正常产检完全不用管？
致病性的就得谨慎了，多咨询咨询，如果不行就别要了
致病性，如果是遗传，还是有可能留下的，多咨询几家医院
已经写了致病性了 好像是最好不要了
致病性无需挣扎，确诊了。
因为什么做羊穿啊？
不要生，致病性的，千万不要因为一时的不忍心生下来。如果以后有什么毛病大人小孩真的很痛苦，一辈子的事情啊。产检正常的孩子生下来都可能会有问题，你这都致病性的了，不要生啊……下次在准备准备，生个健健康康的宝宝好吗。 我是两个孩子的妈妈了，我太理解孩子有问题的那种崩溃了，真的太痛苦了！！
抽夫妻血，查是否遗传，找专家会诊。
致病性挣扎意义不大了。。